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华海药业陷“毒素门” 市值缩水50亿

发布时间:2018-07-10  来源:未知  作者:admin

华海药业陷“毒素门” 市值缩水50亿
原料药检出极微量基因毒性杂质,华海药业称已停产;将来华海药业还有可能面临退货危险

新2娱乐找搜博网新京报讯 (记者李云琦)华海药业的缬沙坦制剂的原料药“毒素门”事件连续发酵。7月9日下战书,华海药业召开投资者阐明会表现,公司已经暂停缬沙坦出产,“目前尚无奈正确评估此事件对当期事迹的影响”。

截止到7月9日收盘,华海药业总市值为256.95亿元,较7月5日收盘时的307亿元,缩水超过50亿。

华海药业涉事药品已经停产

7月8日晚间,华海药业发布公告称,公司在对缬沙坦原料药生产工艺进行优化评估的进程中,在未知杂质项下,发明并检定其中一未知杂质为亚硝基二甲胺(NDMA)。经调查该杂质系缬沙坦生产工艺新2娱乐找搜博网产生的固有杂质,含量极微,且就业内采取的雷同生产工艺而言,存在共性,“该杂质含有基因毒性”。

公告称,斟酌到该杂质的基因毒性风险,公司在发现该情形后即时结束了现有缬沙坦原料药的贸易生产,对库存进行了独自保留,暂停所有供给,并向客户和相关监管机构进行自动告诉。

7月9日,华海药业在投资者互动平台上表示,“目前公司主动暂停市场供应,等候官方的调查结果。本次事件有可能会波及抵偿请求,详细视与客户签署的供应协定、品质协议和其余相关交易文件协商而定。”“因为工艺情况不同,除缬沙坦外,公司其他产品不存在检出该基因毒性杂质情况。”

此前的7月5日,欧洲药品管理局(EMA)发布召回公告称,正在审查含有缬沙坦活性物资的药物。这次审查,恰是由于华海药业在提供应欧洲市场的局部缬沙坦制剂的原料药中意外发现杂质亚硝基二甲胺(NDMA)。

EMA材料公告显示,缬沙坦药物用于治疗高血压患者,以减少心脏病发生和中风等并发症,它也用于心力衰竭或近期心脏病发生的患者。依据试验室测试的成果,被发现的杂质N亚硝基二甲胺(NDMA)被归类为可能的人类致癌物。

EMA称,将考察这些缬沙坦药物中NDMA的程度,它对服用它们的患者可能产生的影响,以及能够采用哪些办法来减少或打消公司生产的未来批次中的杂质。此外,德国、意大利、芬兰、奥天时、日本也接踵发布了召回公告,召回含有华海药业供给的缬沙坦原料药的制剂。

2017年缬沙坦原料药销售收入超3亿

官网先容,华海药业主营医药制剂、原料药及要害旁边体。其中,原料药产品以抗高血压药物、抗抑郁药物及抗组胺药物原料药为主导。缬沙坦原料药则主要用于医治轻、中度原发性高血压。

华海药业缬沙坦原料药的重要市场在国外。据公司公告,相关药品在北美、欧洲、印度、俄罗斯跟南美等市场均有销售,2017年度华海药业缬沙坦原料药销售金额为国民币3.28亿元。华海药业的缬沙坦制剂2015年在美国上市,2017年度发生相关销售额为2043万美元。

7月9日,在上海证券交易所旗下的“e互动”平台上,有投资者对华海药业发问:此事件是否会对华海制药的半年度业绩造成影响、公司面临的损失有哪些?

7月9日,华海药业在投资者解释会上表示,“除缬沙坦暂停生产外,目前公司生产经营畸形”。

值得留神的是,未来华海药业可能面临退货的风险。华海药业称,从直接损失的角度,公司可能面临客户退换货的丧失,以及制剂厂商因召回所要承当的附带义务,“目前公司正踊跃与客户进行协商”。

数据显示,2016年、2017年华海药业的营业收入分辨为40.93亿元、50亿元,归属于上市公司股东的净利润分离为5亿元、6.39亿元。截止到2017年末,公司总资产为82.66亿元,其中归属于上市公司股东的净资产为48.8亿元。2017年度公司研发支出 4.38亿元,占当年营业收入的8.76%。

■ 聚焦

事发前华海药业遇大股东减持

7月9日华海药业开盘跌停,报20.54元/股,较上一交易日股价下跌9.99%。数据显示,在欧洲药品治理局宣布相干召回布告后的7月6日,华海药业收盘价为22.83元/股,较7月5日的收盘价下跌7.1%,市值缩水50亿。

值得注意的是,在事件暴发前,华海药业的第二大大股东对持有的华海药业股票进行了减持。

7月6日,华海药业公告称,持股比例占公司总股本19.36%的股东周明华在2018年1月5日至2018年7月4日,通过集中竞价方法实际累计减持公司股份为121.87万股(不盘算减持期间的转增股),占总股本的0.11%,总值4350万元。


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